Giải đáp 13 thắc mắc về giới tính và bí ẩn nhiễm sắc thể X, Y, SRY

từ lâu nhiều người đã thắc mắc: tại sao có những người “bóng” mặc dù hình hài nam giới. tại sao có những phụ nữ xương to, tính tình giống đàn ông? tại sao có gay và lesbian? phải chăng có sự sai sót ngay từ trong bào thai mà chúng ta chưa biết? phải chăng khi mang thai người mẹ sử dụng thuốc, hóa chất gay đột biến cho thai nhi?…

thắc mắc về giới tính và bí ẩn nhiễm sắc thể x, y, sry. trong mỗi tế bào của thân thể chúng ta đều có 46 nhiễm sắc thể, tức là 23 cặp. trong 23 cặp có bản sao y hệt, một nửa lấy từ mẹ, nửa kia lấy từ bố. bởi thế xét nghiệm and sẽ cho biết chính xác “bố thật” there is “ông hàng xóm”. chúng ta biết một cách rõ ràng: nếu xx thì bào thai là trẻ gái, còn bào thai là bé trai là xy và phải thêm một gen nhỏ khác nữa mới hoàn chỉ

thắc mắc về giới tính – giới tính được quyết định như thế nào?

trong 23 cặp đó có tới 22 cặp xy nhưng pHải cóc xy xyc cấu trúc ặc biệt hơn, quyết ịnh giới tính thai nhi gọi là “y nhỏ” – khi xuất hiện “y nhỏ” thỏ brought.

“y nhỏ” bao gồm những đặc điểm nào?

nó chứa đoạn gen có tên là sry (small back), chỉ có một nhưng cực kỳ quan trọng bởi nó là gen quyết định đứa trẻ là giống đực.

sry xuất hiện khi nào?

chúng biết rằng sự thụ tinh đã tạo ra một mầm sống mới có tên gọi ban đầu là “hợp tử” (hai phần tử sống hợp thành). Vừa Giao Hòa Xong Là Chung Bắt ầu phân chia và chuyển nhịp nhàng bằng những cử ộng như làn song êm dịu của loa vòi trứng, từ từ “ẩy” thời gian “đi” thì sự phân chia đã thành một khối gọi là “phôi dâu” (merula). lúc này niêm mạc tử cung đang dày lên để chuẩn bị “đón” phôi đến. phôi rơi vào nơi nào, niêm mạc nơi ấy sẽ dày lên “ôm” trọn lấy phôi. Đó là qua trình “làm tổ” và lớn lên.

vào giữa tuần thứ 5 và thứ 6 của phôi thì gen sry xuất hiện. nó khởi động một loạt qua trình phức tạp: những tế bào nguyên thủy của tinh hoàn, dương vật xuất hiện. testosterone từ tinh hoàn tiết ra làm biệt hóa phôi thành bé trai.

nếu vào thời điểm đó gen sry không xuất hiện?

nếu gen không hoạt ộng vào thời điểm này thã bé gai với những nhiễm sắc thể xy lại phat triển bộn sin cao (nhiễm sắc thể and có gen tăng trưởng chiều cao).

trẻ mang gen sry sẽ thuộc giới tính nào?

giống with gái nhưng không phải with gái. không có bộ phận sinh dục nên khi sinh ra cha mẹ vẫn đặt tên, cho mặc quần áo con gái. cô gái không có kinh. trường hợp này gọi là “lại giới”.

nhận biết trẻ mang gen sry thế nào?

Đến tuổi dậy thì, cô gái không có kinh, siêu âm không thấy buồng trứng, tính khí mạnh mẽ, ăn to, nói lớn, hung hăng như con trai. chẩn đoán xác định trẻ mang gen sry bằng xét nghiệm gen.

có khi nào bé gái có tinh hoàn?

bé gái với xy lại có sry xuất hiện đúng điểm thế là tinh hoàn xuất hiện và sản xuất testosterone. chẳng hiểu vì sao mà bào thai lại không đáp ứng với testosterone để biệt hóa thành bé trai 100%. thế là ưu thế thuộc về “bé gái” với hai tinh hoàn nằm chơi trong bụng.

¿sự rối loạn về gen có thể dẫn đến giới tính nam với xyy?

có, tất nhiên là him. nhiều tác giả nói rằng rối loạn kiểu này hình thành đàn ông “siêu nhân” với sức khỏe phi thường, hung hãn và có chỉ số cao thông minh khoa học vẫn còn đang nghiên cứu, tuy nhiên khi trắc nghiệm chỉ số thông minh của ối tượng này thì một số lại có chỉ số iq thấp và trong số họ có những người bị. p>

¿sự hình thành giới tình nữ của thai nhi diễn ra khi nào?

sự Biệt Hóa Sinh dục của béi gai chậm hơn bé trai, vào khoảng tuần thứ 7 ến Tuần thứ 11 mới có sự xuất hiện những tế bào mầm của buồng trứng, tử cung. progesterone của buồng trứng sẽ giúp biệt hóa cơ quan sinh dục nữ.

bé gái có thể có cấu trúc gen xxy?

y học gọi đó là hội chứng klinefelter. khi đã có nhiễm sắc thể and thì lại có sự hình thành 2 tinh hoàn. vì “vướng” 2 nhiễm sắc thể xx nên sự hình thành của testosterone kém. khi trưởng thành vẫn là with trai nhưng cơ bắp mềm mại, giọng nói êm dịu, vóc dáng tròn trĩnh, vú hơi to. hai tinh hoàn phát triển kém nên đối tượng này nếu lấy vợ cũng sẽ vô sinh.

dư thừa nhiễm sắc thể đều gây ra rắc rối về giới tính?

Đung vậy. nếu dư thừa nhiễm sắc thể x sẽ phiền toái hơn. nhiễm sắc thể x thừa dẫn đến nhiều trục trặc bởi cấu trúc phức tạp của nó. trên nhiễm sắc thể x có tới trên 200 vị trí, vị trí nào bị trục trặc cũng gây bệnh. nhiễm sắc thể and ít phức tạp hơn.

Đồng tính ái (homosexual) là do dị thường về di truyền?

nhiều nhà khoa học trên thế giới đã đi tìm theo hướng này nhưng chưa có kết quả. giả thuyết cho rằng có mối liên quan giữa đồng tính ái và nhiễm sắc thể x vẫn chưa được xác nhận.

phòng ngừa những trục trặc về gen như thế nào?

không dùng thuốc, không đưa vào cơ thể các loại hóa chất trước và trong khi mang thai là điều chúng ta có thể phòng được. Sự Biệt Hóa Của Bào Thai diễn ra ngay khi bạn mang thai, vậy mà nhiều bạn cứ vô tư Ăn những thực pHẩm ược ướp các loại Hóa chất khhng choc choc pHép, có sửng dụng một. có bạn đang uống thuốc ngừa thai (chứa ít estrogen và progesterone) vừa ngưng là có thai liền.

nếu bào thai là bé trai thì một lượng progesterone trong máu chưa thải hết đã tạo ra trục trặc cho qua trình biệt hóa theo hướng “đực”. một số bác sĩ chẩn đoán là “bướu cổ” và chỉ ịnh cho dùng thyroxin (hoóc-môn tuyến giás trạng), đang uống thyroxin lại tó sinh dục. Đã có những câu hỏi: thời nay sao có nhiều bệnh kỳ quái vậy? phải chăng chính chúng ta đã tạo ra những căn bệnh kỳ quai này vì thiếu hiểu biết về di truyền?

** lưu ý: những thông tin cung cấp trong bài viết của bệnh viện đa khoa hồng ngọc mang tính chất tham khảo, không thay thế cho viện đđđu hoả. người bệnh không được tự ý mua thuốc để điều trị. Ể Biết chynh xac tình trạng bệnh lý, người bệnh cần tới các bệnh viện ể ượ ược Bac sĩ thăm khá trực tiếp, chẩn đoán và tưn vấn phác ồ đ điều trịp.